和流感病毒的保护性抗体反应。目前，三种基于的传染病疫苗方法已进入药物开发。为了治疗感染，接受高效抗逆转录病毒治疗的患者使用转染了编码蛋白的的进行免疫。使用编码不同病毒蛋白组合的三项期临床试验表明，疫苗是安全的，并且可以诱导抗原特异性+和+细胞反应。在其中一项研究中，体外记录了抗原特异性+细胞对的抑制作用增强；然而，在临床试验中没有观察到抗病毒作用。使用作为预防性流感疫苗的两种不同策略目前正在进行临床前研究。第一种是基于皮内注射的双组分疫苗，其含有佐剂和单独编码流感血凝素抗原的裸或与编码神经氨酸酶的组合。两种方案均在老年和新生小鼠中诱导针对相应流感病毒株的保护性免疫反应，并在雪貂和猪中诱导持久的保护性免疫。第二种策略使用包含正链病毒序列的自我扩增框。最初，该策略是针对黄病毒模型开发的，通过皮内递送少于的基因组相当于减毒病毒即可实现针对黄病毒感染的保护性免疫。随后对基于的传染病疫苗的研究主要集中在源自甲病毒家族的重组复制子系统参见参考文献。复制子载体其中编码结构蛋白的基​​因被编码病毒抗原的基因取代已被用于在黄病毒流感和副流感病毒感染的动物模型中引发保护性抗体反应。疫苗可缓解过敏。抗原特异性免疫疗法是免疫球蛋白介导的型过敏性疾病的唯一治疗方式。调节细胞反应类型并诱导抗体与抗体竞争过敏原上的结合位点是有效免疫疗法的主要作用模式。最常见的超敏反应靶抗原的分子鉴定为重组疫苗方法奠定了基础。在临床前模型中，基于的基因疫苗被证明可以通过诱导型细胞免疫反应来拮抗过敏机制，从而抑制过敏原特异性的产生。然而，出于安全考虑，基于的过敏疫苗的临床转化受到阻碍。研究表