明，注射的可以持续周，免疫和非免疫组织，从而存在诱发严重过敏副作用的潜在风险。在这方面，基于的方法可能是有利的，因为在细胞外空间中经历快速降解，并且可以被设计为具有较短的细胞内半衰期。结合强大的免疫刺激能力，它可能比更适合开发过敏疫苗。在过敏性鼻炎的小鼠模型中，在抗原致敏前皮内注射可诱导持久的过敏原特异性型免疫反应。
这些反应保护小鼠免受过敏原特异性的诱导
并抑制由过敏原暴露介导的肺部炎症。蛋白质替代疗法。补充不表达或无功能的蛋白质，以及替代激活或抑制细胞途径的外源蛋白质例如治疗性抗体，是药物最明显的应用。正在研究几种疾病，其中功能失圣文森特和格林纳丁斯商业电子邮件列表常的蛋白质被体内产生的治疗性细胞内蛋白质和转染的分泌的蛋白质所取代。所有这些努力都处于临床前开发阶段。年报道了的首次临床前应用，用于替代有缺陷的生理相关蛋白质，并且在近二十年中它仍然是唯一的此类工作。
修饰核苷可以降低的免疫刺激活性这一发现对于推进这
一应用领域至关重要 B2B电话列表 。临床前实验表明，使用核苷修饰的以及改进的纯化方案可消除的免疫激活并增加其翻译，从而开启在蛋白质替代领域的治疗应用。在因缺乏蛋白引起的先天性致死性肺病的小鼠模型中测试了含有修饰核苷硫尿苷和甲基胞苷并编码表面活性剂蛋白的。每周两次将气雾剂输送到肺部，可保护小鼠免于呼吸衰竭并延长其平均寿命。在小鼠和猕猴实验中，施用通过高效液相色谱纯化并编码促红细胞生成素的
