进化的两种替代情景可以解释这

衡多态性的基础。些观察结果基因座检测到的多样性可能是由于与等位基因类型或与本研究中未包括的其他病原体效应子的共同进化。在我们的测定中除了六个测试的等位基因外所有单一等位基因类型的表型反应都是相似的。因此不同等位基因之间关于与的其他等位基因变体相互作用的功能差异不太可能。此外平衡选择特征背后的多态性与敏感性的表型变异无关。因此单独对的差异识别进行平衡选择不能解释处两种功能类型的维持。

可以被其他病原体效应子靶向包括由卵菌致病疫霉分泌

的。这些效应器是蛋白酶抑制剂被认为以类似于靠近底物结合槽的的半胱氨酸蛋白酶为目标。与突变不同突变已被证明确实对和之间的相互作用产生影响平衡选择特征背后的多态性并不位于和这些效应器之间相互作用的假亚美尼亚电子邮件列表定位点附近。因此观察到的平衡选择特征不太可能是由于和其他蛋白酶抑制剂之间的共同进化造成的。但请注意与这些其他效应子之间相互作用的分子和结构细节及其在抗病性中的作用尚未得到充分理解。

一旦及其全部效应器在抗病性中的作用得到解

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决研究它们之间的协同 B2B电话列表 进化将会非常有趣。或者可以通过保护者和相互作用的宿主分子之间的界面处的共同进化来维持基因座的变异并涉及在防御信号激活水平上平衡抵抗敏感性的选择。由于耐药性和或生态流行病学因素的潜在成本耐药性和易感性的平衡多态性已经在基因上进行了理论研究和经验研究。据我们所知这项研究提供了第一个证据证明这种机制也

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