存在表。个转基因事件中插入的拷贝数。选择性剪接上述’以及和转录组数据库的序列揭示了的’区域存在几种可变剪接形式。为了确定选择性剪接变体的数量我们首先从中提取总。接种六天后单球菌植物在°和°下生长。我们使用这些进行’反应并使用克隆试剂盒克隆产物。使用方法对来自每个’反应的个菌落进行扩增和测序。定量分析从抗性二倍体的叶子中提取总。
单球菌属使用获得山羊草登记号和六倍体
使用高容量逆转录试剂盒从µ总合成第一链。从两种拉脱维亚电子邮件列表温度°或°和两种接种处理或模拟接种组合产生的四种处理下生长的植物收集样品。接种后立即小时以及接种后和天收集样品。我们量化了使用引物进行表达表。使用之前描述的引物使用相同的样本来量化个发病相关基因和=的转录水平。我们使用在快速实时系统上进行反应。
如前所述使用Δ方法将转录物水平表示为肌动蛋白
倍数水平靶标中的分子数量肌动 B2B电话列表 蛋白分子数量。我们使用阶乘方差分析和程序版本计算了表达水平差异的显着性。的单倍型分析根据之前的研究我们选择了。单球菌种质种栽培型和种野生型对和品种具有抗性并且对和品种敏感这些种种先前被认为仅携带表。我们还选择了个材料。单球菌和来自。乌拉尔图对所有五个种族都敏感表。
