径的顶端发挥作用该途径通过抑制来

控制信号传导。我们的结果说明了小分子方法在回避阻碍遗传分析的功能冗余方面的力量。脱落酸自从世纪年代被确定为内源性小分子生长抑制剂和植物逆境生理调节剂以来一直是深入研究的焦点。遗传分析已经确定了参与信号传导的许多因素包括在该途径的早期阶段对信号传导进行负调节的组蛋白磷酸酶以及作为正调节因子的激酶。已报道了几种结合蛋白但它们的

作用尚未完全了解因为它们似乎不通过遗传定义的信

号通路发挥作用。此外它们与非天然立体异构体−的结合可以忽略不计该异构体具有生物活性并通过信号通路发挥作用。因此识别立体异构体并通过中央途径发挥作用的受体仍有待发现。对感知的基因剖析尚未鉴定出类似受体的蛋白质这表明受体可能在功能上是多余的或者是生存所USA电子邮件列表需的。因此我们追求化学遗传策略因为化学物质可以通过诱导单基因座突变未揭示的表型来

绕过冗余例如低选择性的拮抗剂可以扰乱整

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个蛋白质家 B2B电话列表 族的功能而选择性激动剂可以阐明通常冗余受体的一个成员的功能正如我们在此用吡巴菌素所描述的那样图。作为早期工作的一部分我们将确定为一种合成种子发芽抑制剂并注意到过敏的拟南芥种质对过敏但对无活性类似物不敏感图。这暗示吡拉巴汀可能激活途径该途径在响应环境压力而抑制发芽中发挥作用。除类似物外尚无已知的该应激途径的合成激动剂。因此我们进一步研究了吡拉巴汀的作用。不敏感突变体但不是生物合成或感知突变体显着降低吡拉巴汀敏感

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