机制例如在控制和的缺氧相关表达中。物低氧胁迫方面发挥着相同的功能但以植物特异性转录因子家族的成员作为底物。这凸显了使用独立于目标的端规则路径跨界氧感知机制的进化保守性。我们对组亚家族两个成员的体内功能的确认为氧和端规则途径控制提供了直接证据并间接证明也是体内端规则途径底物。我们证明拟南芥第七组的所有成员都是体外端规则途径底物因此所有成员都可能协调端规则通路控制的缺氧相关功能。
因此端规则途径底物的鉴定和操纵将成为
操纵植物对非生物胁迫反应相关的传统育种和生物技术方法的关键目标。去方法总结蛋白质稳定性分析从拟南芥或稻中扩增全长。使用正向引物引入端突变补充表。对于体外测定将瑞典电子邮件列表克隆到载体的修改版本中以产生端融合。使用偶联网织红细胞裂解物系统进行稳定性测定基本上如前所述。为了进行蛋白的体内分析将克隆到中动员到中并转化到拟南芥中使用浸花法。为了评估相对蛋白质稳定性通过蛋白质印迹分析从日龄纯合幼苗中提取的等量
总蛋白质并使用从总合成的作为半定量的模板基因
表达分析对于微 B2B电话列表 阵列分析将从种子或幼苗提取的总与拟南芥基因组阵列杂交。差异表达基因如前所述进行聚类。与杂交并在浸没指定时间之前和之后分析纯合种子或幼苗的活性。低表型分析为了评估发芽情况记为胚根出现将吸收的种子在用不同的张力冲洗的室中孵育天。对于天龄幼苗的存活通过在正压下将的氩气通过水鼓入室中来实现剥夺然后在空气中恢
