丙醇的氯仿提取。用体积的异丙醇在°下沉淀小时并用微量离心机沉淀。沉淀用μ乙醇洗涤并风干然后溶解在μ双蒸水中。通过法测定样品的质量和浓度后用和限制性内切酶消化μ每个样品并在琼脂糖凝胶上分离消化的片段。根据制造商的方案凝胶中的片段被脱嘌呤变性然后转移并交联到尼龙膜上。膜印迹上的样品与标记的探针杂交然后根据制造商的说明书使用化学发光底物用
抗地高辛碱性磷酸酶抗体进行检测变性然后根据
制造商的方案转移并交联到尼龙膜上。膜印迹上的样品与标记的探针杂交然后根据制造商的说明书使用化学发光底物用抗地高辛碱性磷酸酶抗体进行检测。变性然后根据制造商的方案转批量短信孟加拉国移并交联到尼龙膜上。膜印迹上的样品与标记的探针杂交然后根据制造商的说明书使用化学发光底物用抗地高辛碱性磷酸酶抗体进行检测。通过分析转录本使用标准程序从每个叶组织样品中提
取将用液氮冷冻的叶组织在μ中研磨并在℃
下孵育分钟。离心除去不 B2B电话列表 溶物后上清液中加入μ氯仿剧烈混合秒℃孵育分钟。将两个水相在°下离心分钟将上层转移至新管中与μ异丙醇混合。将样品在°下孵育分钟并在°下离心分钟。将沉淀重悬于μ乙醇中并在°下再次离心分钟。将沉淀风干并重新悬浮在μ分子生物学级水中。®逆转录试剂盒根据制造商的方案。使用主混合物扩增样品并在琼脂糖凝胶中进行分析。页免疫印迹和含量测定使用聚丙烯酰胺梯度凝胶英国通过分离用于羧化酶活性测量的粗叶匀浆。对于每个样品将通
