长。图片显示周龄野生型和；和烟草品系。比例尺=厘米。两个转基因系都能自养生长的事实表明活性蓝藻已经聚集。我们使用二磷酸核酮糖和几种浓度的放射性标记碳酸氢钠测量了室温下叶匀浆中蓝藻的羧化酶活性。测定在和存在的情况下进行其在时将分别产生约μμ和μ的溶解浓度。控烟中的羧化酶活性并没有随着的
增加而增加确认天然酶在μ时已饱和图。相比之下蓝藻在较高的值
下表现出更大的羧化酶活性其催化速率在每个下都超过了烟草酶的催化速率。我们测得的批量短信土耳其动力学值与报告的速率和米氏常数一致烟草中分别为~&μ聚球藻中的酶分别为~&μ。我们证实在我们的样品中检测到的羧化酶活性是特有的因为它们完全依赖于的存在并被抑制扩展数据图。在转化体中检测到的高羧化酶活性与烟草在叶绿体中真正的蓝藻组装中不存在干扰一致。此外尽管细胞器内组织存在差异但两种转基因系均表现出高活性。包含图片插图等的外部
文件。对象名称为图不同下的羧化酶活性来自表达蓝细菌和和野生型烟
草的烟草品系的粗叶匀 B2B电话列表 浆对的固定。曲线各点的羧化酶活性速率固定。活性位点是在不同条件下进行的两次独立测定中获得的和分钟数据的平均值标准差。μ；μ；μ。我们将包含在我们的叶绿体转化载体之一中因为它已被证明可以在形成最终的十六聚复合物之前增强核心复合物的组装。然而缺乏的在生长速率或活性方面没有缺陷。由于品系缺乏但具有活性显然对于叶绿体中功能性蓝藻的组装不是必需的。在没有的情况下通过其样结构域可能有助于中蓝藻的组装。这里描述的转基因植物绝对依赖于蓝藻来固定碳。如果可以通过进一步工程化抑制蓝藻的氧化反应并提高酶附近的局部则可以增强同化并且
