移到低µ和高µ条件下天。培养基中不添加蔗糖。维恩图显示标记基因与中被分析的三个变量中的每一个上调的基因之间的重叠。细菌和低的组合诱导了大多数的标记基因。在与共培养期间负向调节一组响应基因的表达。维恩图显示拟南芥幼苗处理上调的基因以及鉴定的直接靶标之间的重叠。红色椭圆表示差异表达的个响应基因。
这些基因中总共个可能是的直接靶标黄色椭圆表示在
实验中与结合的个响应基因参见图。其中大约三分之一在实验中存在差异表达。层次聚类分析家具、固定装置制造商电子邮件列表表明我们实验中差异表达的诱导基因中有近一半在或中表达较多与虚线框相比的突变体。右侧的列表示属于核心标记基因“核心”泳道或包含峰“”泳道的基因。标记基因的子集在突变系中表达较少细虚线框。这组基因在核心标记和直接靶标中也富集<；超几何检验表明可以作为响应基因子集的正激活剂。重要的是这些基因不是植物免疫系统的典型组成部分
而是编码在低磷酸盐利用率的生理反应中发挥作用的蛋白质例如磷
酸酶和转运蛋白。右侧 B2B电话列表 显示了典型响应基因的示例以及与相比它们响应或处理的表达谱。在与共培养期间响应基因的激活需要活性。维恩图显示了这项工作中的拟南芥幼苗经处理上调的基因以及分析中结合的基因之间的重叠。红色椭圆表示个差异表达的响应基因。其中个被定义为的直接目标。黄色椭圆表示实验中与结合的个响应基因。其中大约三分之一在实验中存在差异表达。层次聚类分析表明在我们的实验中几乎的诱导
