有µ或µ天。下在培养基蔗糖上生长天然后转移到补充或不补充µ的和µ培养基中培养天。然后使用软件测量主根长度。细菌分离与培养对于综合群落实验我们选择了种不同的细菌菌株。其中个是从生长在两种野生土壤中的拟南芥和其他十字花科物种的根中分离出来的。两种菌株来自未种植的土壤其中大肠杆菌α作为对照补充表。超过一半的菌株属于梅森农场土壤中生长的植物含量丰富的科
补充表这些菌株是从更大的分离株中选
择的其方式最大限度地提高了多样性同时保留其基因的足够施工电子邮件列表差异以便轻松明确地进行识别。将待测细菌的单菌落接种于试管中的培养基胰蛋白胨酵母提取物∼中。细菌培养物在°下摇动过夜生长。此时上清液中的浓度通过稀释至平均而降低使用个培养物进行定量。然后用的无菌溶液冲洗培养物随后在下离心分钟。这个过程重复两次。
第一次用洗涤后上清液中的浓度为第二次洗涤后其降低至
在成员细胞的悬浮液中 B2B电话列表 的平均浓度为。外径测量并假设单位等于我们将单个细菌浓度均衡为培养基的最终值。最终中的浓度为µ。因此根据这些结果我们没有通过添加来给植物施肥。将培养基冷却至°接近凝固点然后在搅拌下将细菌混合物添加到培养基中。添加的后我们监测了培养基中的值这几乎是我们添加
