据 其次，我们嘧啶错配，包括和，其速度与延伸匹配的引物末端一样快。这是令人惊讶的，因为聚合酶在所有错误掺入事件之后都会显着减慢，这使得校对活动能够切除错配。和错配引物末端的正确核苷酸添加速率比解离速率更快，这表明在这些错误掺入事件后不会停止或中止，并且→和→错误将不会发生。被有效地密封到转录的中。其他不匹配，例如，表现不同。经过错配引物末端的正确核苷酸添加速度较慢，并且与解离速率相当，这表明在犯此
错误后经常会停止并中止因此，根据错配的类型，可能
会暂停有效绕过或中止。据报道，暂停的转录复合物对转录和移动复制体构成障碍，导致基因组不稳定。我们的研究表明，除了某些错误掺入例如和之外，预计会在模板中发生错误掺入事件和遇到塞浦路斯商业电子邮件列表氧化碱基例如后形成暂停转录复合物。在多亚基中，等校对因素大大减少了暂停。在人类线粒体中，显示可提高的旁路率。在此，我们证明通过稳定延伸复合物来提高的诱变绕过率。
因此，可防止在不匹配的站点停顿
总之，我们表明 B2B电话列表 ，在转录延伸过程中添加正确核苷酸的效率比高约倍，而比高约倍。错误掺入研究表明，所有三种均高度准确，转录错误率低于多亚基，与复制聚合酶相似。的平均错误率比低倍，的平均错误率低倍。有趣的是，不需要任何转录因子的具有最高的保真度，而依赖于转录因子的和具有较低的保真度。尽管本身能够有效催化延伸，但已知可以刺激转录延伸，。尽管不影响错误掺入
