的主要原因。和免疫，改变了无驱动突变的的治疗格局。tezolizumab是一种工程化人源化单克隆抗抑制剂，被批准作为患者的二线治疗，无论表达如何。然而，只有一小部分患者从免疫检查点抑制剂s）中受益，并且不同人群的临床疗效存在差异。此外，对的获得性耐药频繁发生，但对其机制的研究却很少。在此，作者介绍了一名复发性肺鳞状细胞癌患者，该患者在接受基于atezolizumab的治疗个月后病情进展，试图通过监测治疗过程中 的多维变化来识别潜在的生物标志物和获得性耐药机制。
案例展 示一名岁男性被诊断患有右下肺鳞状细
胞癌，且在先前治疗后病情进展，于年月日住进作者所在的医院。该患者从月日起接受了三个周期的atezolizumab每周静脉注射毫克）至年月日。根据年月日实体瘤中的疗效评估标准，使用后续计算机断层扫描）扫描海地电子邮件列表评估病情稳定图）。然后将白蛋白结合型紫杉醇添加到atezolizumab中。治疗方案为每周静脉注射atezolizumabmg加白蛋白结合型紫杉醇mgm静脉注射，持续周。年月日的扫描显示原发肿块显着减少，表明联合治疗方案四个周期后出现部分缓解。
年月，白蛋白结合型紫杉醇停药，采用atezolizumab每周静脉注
射单药维持治疗。 经过个 B2B电话列表 周期的atezolizumab单药治疗后，年月日的扫描显示原发肿块 明显增大，表明疾病进展。整个治疗过程和临床结果总结于图中。图先前治疗后病情进展的肺鳞状细胞癌患者的临床治疗过程和治疗期间主要病变的评估。免疫治疗期间肺窗原发肿瘤反应的代表性计算机断层扫描图像。整个治疗过程的时间线。：疾病进展；：部分回应；：疾病稳定。方法在美国病理学家学院认证的实验室enecastiotechnologyo，有
