测试，基础类似地，转移可用于产生具有临床价值的分化细胞。使用编码的工程核酸酶进行基因组编辑。在过去的十年中，基因组编辑已成为基因治疗的潜在替代方案。定制设计的锌指核酸酶类转录激活子效应核酸酶和–成簇规则间隔短回文重复序列–相关蛋白为基因组定点修饰提供了强大的工具，。然而，这些方法存在非特异性编辑的风险。从基于的载体翻译而来的编辑酶的长期存在会导致脱靶效应。
由于核酸酶只需要很短的持续时间，它们从的瞬时表
达将最大限度地减少这种非特异性效应。编码和的已成功应用于通过破坏或整合不同物种例如小鼠大鼠和兔子胚胎细胞离体序列以及啮齿类动物体内序列来编辑基因组。最近，通过在单细胞胚胎阶段注巴拿马商务电子邮件列表射编码的，产生了具有位点特异性基因修饰的食蟹猴，从而为创建人类疾病的灵长类动物模型提供了机会。编码转座酶的也已用于转座子介导的体外和体内稳定基因转移。例如，通过注射睡美人或转座子系统的来表达其转座酶，
导致哺乳动物细胞和啮齿动物体内中稳定的基因组转座
使用而不是质粒来表 B2B电话列表 达转座酶提高了注射细胞的存活率，因为细胞质中的注射比原核注射更温和。通过缩小峰值翻译的持续时间，该方法的生物安全性得到提高，因为转基因再动员的可能性降低了。框：自我扩增正链病毒的基因组，例如小核糖核酸病毒甲病毒和黄病毒，具有双重功能。它们充当依赖性聚合酶即时翻译的模板，并充当相应复制的基因组模板。初始复制产生的负链充当正链病毒基因组持续合成的模板。在感染的后期，聚合酶切换到同一分子上的下游启动子，并开始转录编码结构病毒蛋白的加帽。动物病毒感染性全长基因组的首次克隆于年完成参
