子；农杆菌基因；马铃薯基因的终止子；霉素抗性基因。植物来源的序列以绿色显示；载体主链序列以灰色显示。九个基因内系的拷贝数用衍生的探针确定该探针还可视化两个内源片段灰色箭头。含有的农杆菌菌株用于“炸薯条”品种的无标记和全天然转化等。个具有+基因型的芽已生根经凝胶印迹分析证实至少含有一个整合事件图数据未显示并在体外繁殖以产生基因内系。将个转化品系中的每一个的三株植物在温室中生长个月。
收获的块茎的产量和大小与未转化的对照相似图
比重是淀粉含量的可靠指标也不受基因改造的影响数据未显示。随后通过逆转录酶聚合酶链式反应证明了沉默构建体的存在与个品系中个的块茎中基因转录水平降低两到五倍之间的关联。图。凝胶印迹分析虽然灵敏度较低但证实了这一结果图并且还表明基因的沉默与基因的表达抑制完全相关图。基因沉默在基因内株系中的有效建立主要归因于沉默构建体中马绍尔群岛企业电子邮件列表两个靶基因片段的存在。此外基因片段和常驻基因之间的部分同源性反之亦然可能足以实现某些交叉沉默等。
包含图片插图等的外部文件对象名称为图马铃薯天冬酰胺合成酶基因和的沉
默会减少天冬酰胺 B2B电话列表的积累。个基因内品系灰色条和未转化对照黑色条的个月大温室生长植物的块茎产量。=±克株。品系的典型块茎的表型。半定量逆转录酶聚合酶链式反应用于测量上图和内部肌动蛋白基因对照中图的相对表达加载显示在下图。通过凝胶印迹分析确定的转录物水平。灰色箭头显示的预测位置。对照泳道中的弱条带强度表明水平较低未转化植物中的基因表达水平。在大多数基因内品系的块茎中检测不到转录物水平。凝胶印迹与基因衍生探针的杂交。块茎天冬酰胺水平。与对
