很大程度上尚不清楚。相互作用提供了一个模型来剖析这些知之甚少的关联其中真菌伙伴易于进行分子遗传操作包括靶向基因破坏并且植物宿主可以获得丰富的遗传工具和资源。去实验步骤协议的详细描述可以在补充实验程序中找到。从天然拟南芥种群中检测如前所述健康拟南芥叶子和根是从西班牙四个地点的自然种群中收集的í。
从样品中提取的用于微管蛋白序列的扩增细胞学观察将表
达的周龄拟南芥植物的根或叶接种孢子×并在至天后通过共聚焦显微镜成像。植物生长促进测定拟南芥植物在含有规定浓度或低营养蛭石基质含或不含的琼脂糖培养基中生长。通过测量每个实验约株植物电视和无线电广播电子邮件列表的芽鲜重根长或长角果数量来评估植物生长促进。易位实验将一个小培养皿菌丝室插入一个较大的方形板根菌丝室中并且两个板都充满培养基图。将真菌菌丝体添加到中并将系统孵育天。然后将两株天大的拟南芥幼苗添加到每个中并再垂直培养天。当菌丝体到达植物根部时将无
载体的标记的添加到中并在天后收获植测序将灭菌的南
芥种子接种×孢子并 B2B电话列表 在含有或μ作为源的半强度琼脂糖培养基上生长。在和时从受感染的根收集并在液体培养基中生长天的菌丝。然后对植物和真菌转录组进行测序以进行差异基因表达分析。有关更多详细信息请参见等人。和补充实验程序。本研究中使用的数据可从数据库获取。实时荧光定量由总合成。使用热循环骰子实时系统扩增微升μ。本研究中使用的引物列于表中。去作
