证实它们都是活性蛋白酶图表。我们的第三和第四功能测定旨在检测等位基因之间对敏感性的差异以及它们在有和没有共渗入突变番茄植物时引发的能力的差异。。进行基于竞争性的抑制测定以确定哪种可以被真菌蛋白酶抑制剂抑制。在个测试的蛋白中个包括来自基因座和的所有测试等位基因被抑制导致植物中依赖性防御反应的激活
在植物中的类和类等位基因图图表
未能被抑制的个等位基因是从和个体中分离出来的在和中属于类等位基因图。第位的单个非同义取代导致蛋白质第位从天冬酰胺变为天冬氨酸与这种表型差异显着相关校正后为；==×图。这支持了等人之前使用定阿塞拜疆电子邮件列表点诱变得到的结果。发现携带取代的等位基因对的抑制不敏感。此外我们在此表明在存在的情况下携带突变的等位基因无法激活植物中的防御反应图和。由于本研究中使用的样本量较大个等位基因我们有能力检测氨基酸变体之间的上位相互
作用例如携带突变的等位基因_中的取代与在位点具有变体的其他
等位基因相反在位点具 B2B电话列表 有变体的该等位基因被抑制暗示这两个多态性之间潜在的上位相互作用图和表。在所有不携带取代的测试等位基因中只有一个等位基因_尽管对的抑制敏感但并未诱导表。与在与共渗透时诱导的其他等位基因相比该等位基因具有一个氨基酸差异图。除了多态性之外位置同义突变和导致氨基酸差异的核苷酸多态性与抑制不敏感相关图==×；==×。然而由于在处具有多态性的等位基因而不是可以被抑制并在
