使用固相可逆固定化纯化末端修复

迪逊,威斯康星州),将一微克大小分级的llumina文库与imbleen阵列上合成的探针组杂交。°杂交小时后,将阵列从杂交站中取出,清洗,使用q试剂盒(iosystems,oburn,)完成llumina文库定量。q结果用于确定在lluminax的单个泳道上产生,个簇所需的文库数量。为每个捕获的样品生成一条bp双端数据的泳道。用于固相捕获验证的双端文库制备将基因组ng送往

进行全基因组扩全基因组扩增样本μg悬浮修

复缓冲液ucigenorp,adison,中,并在icroube×mm、带有napap管的iberovaris中片段化使用ovaris超声仪(ovaris,ncoburn,)。裂解条件为μl反应体积并在°下进行。使用两次连续的秒声学处理将参数设置为扫频波斯尼亚和黑塞哥维那 WhatsApp 号码列表模式:占空比,强度,周期/突发。通过立即添加μl对片段进行末端修复将erminator末端修复酶

混,并在室醇洗涤两次,并风干分钟

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温下孵育分钟。通过向末端修复反应中添加μl(样品体积)ure珠子(gencourtioscience,everly,),反应。珠子环境B2B电话列表在室温下孵育分钟,使与珠子结合。然后将珠子固定在磁性颗粒收集器(;nvitrogen,卡尔斯巴德,加利福尼亚州)上,用μl乙醇洗涤两次,并风干分钟。通过添加μlmrislp释放片段。然后将珠子固定在磁性颗粒收集器(;nvitrogen,卡尔斯巴德,加利福尼亚州)上,用μl乙通过添加μlmrislp释放片

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