的基因表达模式存在相当大的差异。热休克因子是的转录激活剂。复合物的共伴侣例如会对其进行正向调节而结合蛋白会对其进行负向调节等人；等人。调节可以通过单个“主开关”或通过多个的集体功能来实现具体取决于植物种类等；等。一类被称为光敏色素相互作用因子的转录因子也与热相关信号传导机制有关。在光形态发生暗形态发生和激素水平的下游调节特别是和以
及隐含的其他植物激素如方面具有广泛的调节作
用。这些蛋白质在热应激中的确切作用仍不清楚。然而的转录反应尤其对植物发育的早期阶段具有明显的连锁效应和。热应激还会导致靠近着丝粒区域的重复元件或沉默基因簇的短暂激活以及表加纳的批量短信服务观遗传基因沉默的短暂丧失等；等。这种基因沉默机制被认为与植物中重复区域异染色质化的转录抑制有关等。最近的研究表明应激反应基因的调节通常取决于染色质重塑。高温会导致细胞生长相关基因的转录抑制例如组蛋白和聚合酶以及甲基化和转座
子激活的失调和;佩辛卡等人史密斯和沃克曼。例如拟南芥中的一
种型染色 B2B电话列表 质重塑因子被证明在介导干旱和热应激导致的暂时生长停滞中发挥作用áá等。此外虽然组蛋白修饰在热应激时仅表现出微小的变化但有证据表明与相关的核小体数量急剧减少导致染色体中心组织的丧失并且核小体密度的减少发生在整个基因组中。其中一些激活靶标的有效重新沉默似乎需要染色质组装因子复合物等。最近发现的组蛋白变体进一步支持了组蛋白介导的转录调节在温度
