双链茎环结构的能力图。_突变体观察到荧光减少了大约倍表明该残基对于维持伴侣活性很重要。通过大肠杆菌蛋白中相同残基的突变也获得了类似的结果等并且其抗终止活性同样丧失。大肠杆菌蛋白残基中的类似突变ö等导致类似的功能丧失。此外含有突变的蛋白质不再与大肠杆菌突变体互补；等人缺乏四个原生并且对冷应激高度敏感数据未显示。
这些结果表明这种蛋白质已经失去了在大肠杆菌
中作为伴侣的能力。包含图片插图等的外部文件。对象名称为图枯草芽孢杆菌和_突变体的单链探针打开能力。和对照的探针开放测定。阴性对照包含样品中除蛋白质外的所有元素。表刚果-布拉柴维尔企业电子邮件列表示三个独立重复的平均值±。轴标记为平均相对荧光单位。实验细节在补充材料和方法中描述。通过在玉米中组成型表达_突变蛋白我们能够评估在水分胁迫下赋予产量效益所需的有效伴侣活性的需求。在测试的个_
事件中与非转基因对照相比没有一个能够在缺
条件下提供产量增 B2B电话列表加并且在进行跨事件分析时结果实际上是中性的数据未显示。现场试验条件与之前研究中描述的条件相似。在同一田间试验中表达和的转基因玉米植物继续带来产量效益数据未显示。去数据总结和结论通过系统分析对缺水条件下产量至关重要的基因功能未来将加速实现更可持续的农业实践。模型系统研究使人们对植物逆境适应途径有了更深入的了解从而进一步为作物在环境胁迫条件下的反应提供了有价值的见解。在标准农艺实践下迅速转向对作物候选基因功
