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阶段和成年阶段之间的过渡。的实验如前所述对和的以及的种子进行表面消毒和发芽。周后将幼苗移植到装有沙子和珍珠岩混合物的升盆中并在设施美国麦迪逊威斯康星大学的高天花板温室中生长。每天用一半强度的溶液给植物浇水两次每次分钟。对于田间实验种植了个独立地块每个基因型种植株植物每个基因型之间有个边界行。在麦迪逊为种植的和植物同时种植在同一块田地里。该实验在个不同的田间地块中重复进行。 粘液糖基组成通过组合气相色谱质谱对通过酸性甲醇 分解样品产生的单糖甲基糖苷的全三甲基甲硅烷基衍生物进行糖基组成分析。首先通过在的甲醇溶液中于°进行甲醇分解小时从干燥的粘液样品中制备甲基糖苷然后用吡啶和乙酸酐的甲醇溶液进行再乙酰化用于检测氨基糖建筑服务电子邮件列表。然后将样品按通过在°下用处理小时进行三甲基硅烷化。甲基糖苷的分析是在连接的上进行的使用熔融石英毛细管柱×。该分析是在美国雅典佐治亚大学复杂碳水化合物中心研究中心进行的。 提取使用分离试剂盒卡尔斯巴德美国从根际 植物组织中提取μ。 B2B电话列表 对基因进行微生物分离的控制。使用真细菌引物”和”进行产物约为的片段。使用中的各引物μ各μ单位进行扩增聚合酶溶解在总体积为μ的反应缓冲液中。条件包括℃初始变性分钟随后℃变性分钟℃退火分钟℃延伸分钟进行个循环最后延伸°分钟。使用琼脂糖凝胶在下运行分钟来解析分别用于分析总和扩增产物。在凝胶记录系统中通过在紫外光下进行溴化乙锭染色来

同一家族并且可能由于和或测序错误而未映射。我们将分离株和计数表合并到一个主表中。使用以下代码处理和分析结果表_。与拟南芥细胞器的匹配被丢弃。空白包含在测序中并且在后从其余样品中减去在这些空白上观察到的每个菌株的平均计数。扩展数据图显示样本中可用读数的数量以及减去无菌对照空白后的剩余数量。离体植物生长条件对于 生理转录分析或病理学实验我们使用了和突变体它们 都处于遗传背景中补充表。对于所有体外生理和转录分析拟南芥幼苗在安全、商品经纪人电子邮件列表约翰逊培养基上生 。肌醇用细菌琼脂固化。培养基中添加了根据实验不同浓度；完全培养基使用未补充的培养基中的浓度约为µ琼脂中的微量。除非另有说明植物在生长室中以小时黑暗小时光照条件°白天°夜间生长。对于合成群落实验植物在含有蔗糖µ或补充有亚磷酸盐的培养基上垂直发芽然后转移至µ或µ培养基不含蔗糖单独使用或与的合成群落一起使用另外。 对于热灭活实验植物的生长如上所述通过在烘箱中 在°下加热不同浓度的细 B2B电话列表 菌和小时获得热灭活的。将热灭活的解决方案的全部内容添加到介质中。为了通过对进行功能激活植物在含有蔗糖的培养基上垂直发芽天然后转移到单独的和µ中或的合成社区可达到和µ再持续。此时我们收获时间为零每个条件个复制品每个复制品是在使用的所有平板上收获的个芽。将剩余植物再次转移至以在时间序列分析中评估植物积累的能力。我们连续天每小时收获一次植物芽并测定浓度。增

护的交叉点提供了新的见解；必须在自然和农业环境中同时协调行动的系统。我们的研究结果将推动旨在利用微生物提高磷酸盐利用效率的研究。在线内容方法以及任何其他扩展数据显示项目和源数据可在本文的在线版本中找到；这些部分特有的参考文献仅出现在在线论文中。去方法普查研究实验程序为了在野 生土壤中进行实验我们从梅森农场北卡罗来纳州美国 无农药和化肥的地点收集了表层土壤约厘米′′′将土壤干燥压碎并过筛以除去碎片。为了改善排水将土壤与高压灭菌沙按体积混合。将土壤混合物装满方盆×英寸见方用于种植植物。土壤微量营金融和银行电子邮件列表养素分析由等人发表。本研究中使用的所有拟南芥突变体均处于哥伦比亚背景中补充表。所有种子均用漂白剂进行表面消毒分钟并用无菌蒸馏水冲洗次以消除种子表面任何种子传播的微生物。 将种子在°的黑暗条件下层积天为了确定磷酸盐 饥饿反应在控 B2B电话列表 物v组组成中的作用我们分析了与转运系统相关的个突变体;;;和以及直接参与磷酸盐饥饿反应的两个突变体。饥饿反应的转录调节和。所有这些基因均在根中表达。种子在装有如上所述制备的土壤的无菌方盆中发芽。我们还使用没有植物的盆作为“散装土壤”对照。所有花盆包括对照组每周两次用非无菌蒸馏

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