平均值。乙五个和的端氨基酸序列比对。直接激活和。来检查是否直接控制和基因的转录。通过使用由泛素启动子驱动的编码的效应器构建体与由启动子驱动的编码荧光素酶的报告构建体共转化附录图我们发现了三到四倍的与对照相比活性增加图。同样刺激启动子的转录四到五倍图。这些结果表明转录激活和基因。然后我们通过定量；图和附录图观察到与对照相
比免疫沉淀物中和启动子序列富集了两到三倍
包含图片插图等的外部文件。对象名称为图通过与盒相互作用反式激活和启动子。和水稻原生质体反式激活测定分别显示和启动子的依赖性激活。编码区与连接用作效应子构建体附录图。和的启动子序列与的编码序列融合用作报告构建体附录图。使用质粒作为内部对照。然后将多哥电子邮件清单效应基因的相对活性计算为活性活性
以微克计的总蛋白的比率与对照进行比较使用
对启动子序 B2B电话列表 列进行特异性富集。数据代表三个重复的平均值<和<表明学生检验存在显着差异。重组和标记之间相互作用的测定。每个包含不同的侧翼序列附录图和表。在对照实验泳道和中不与参考探针结合而是与参考结合。与参考相比和对显示出相似的结合亲和力而和对显示出弱得多的结合亲和力海湾合作委员会。已知的保守结构域与具有核心序列的
